治疗阳瘘药物大汇集

　　核心提示：由于勃起机制的复杂，涉及到从中枢到周围神经介质等多种因素，因此几种药物联合应用其疗效可能更佳。然而需要强调的是，由于性功能调节非常复杂，方法不当会适得其反。因此，这里介绍的药物仅供医生治疗时参考，患者切不可生搬硬套，一定要严格遵照医嘱。

　　近年来阳痿的治疗已取得了巨大的进展，然而由于其病因的复杂和勃起机制不清等各种原因，以往与现在治疗阳痿的口服药(药)效果却常常难以肯定，找到非常理想的口服药也是困难的。值得高兴的是，随着对勃起生理学研究不断的深入，将会有利于发现新的药物，来达到预期的目的。

　　近年来更多的重点倾向于中枢性兴奋剂，肾上腺素能拮抗剂，平滑肌松弛剂和多巴胺受体激动剂等药物的研究。

　　①咖啡因：本品系中枢兴奋药，可以兴奋中枢神经系统心脏，能松驰平滑肌，用于治疗阳痿。每次0.03-0.1克，每日3次，口服。

　　②士的宁：能够选择性地提高脊髓兴奋功能，治疗剂量(1毫克)可使脊髓反射的应激性提高，反射时间缩短，神经冲动容易传导，骨骼肌同时收缩，发生强直性惊厥。现认为，士的宁兴奋作用的机理是“解除”，即阻断脊髓闰绍细胞反回和交互的结果。

　　士的宁对大脑皮层及视、听分析器亦有一定的兴奋作用，对延髓呼吸中枢有轻度兴奋作用。

　　对阳痿非选择性作用，常作为一般性兴奋剂而与维生素E、育亨宾等合用。剂量一般为每次1毫克，每日1-2次，口服;或前3小时及1小时各服1毫克。其治疗阳痿的机理可能在于兴奋脊髓节段两个影响勃起的中枢。

　　最常用的是酚妥拉明和育亨宾(Yohimbine)。酚妥拉明主要作用化学假体而应用(详见74问)。育亨宾是吲哚生物碱，α2肾上腺素能受体拮抗剂，以往仅作为一种催欲药，近年来才开始认真地研究其作用机制。药理学研究认为，育亨宾是唯一的α2肾上腺素能受体的选择性拮抗剂，由于它选择性地阻滞了突触前膜α2受体而不干扰突触后膜α2受体，因而使海绵体神经末梢较多的去甲肾上腺素，减少静脉回流，利于勃起。Foreman等还观察到，育亨宾使脊髓勃起反射阈降低，性行为能力增强。虽然很多研究育亨宾的作用有限，但仍可作为治疗阳痿的首选药物。大剂量给药(30毫克/日)可能更有效。近年来经验证明，育亨宾与氯哌酮联合应用比单纯用育亨宾更有效。

　　硝酸盐和亚硝酸盐具有松弛血管平滑肌的作用，从而扩张血管。皮肤表面涂以可以很快吸收。以2%膏涂在皮肤表面并以安慰剂进行双盲对照研究，在录相视觉刺激下观察，组胀大明显，而且海绵体动脉扩张和血流增加明显高于安慰剂组，因此，更适合治疗血管性阳痿。但目前仍在实验研究，尚需进一步探查。

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　　文章中研究人员通过研究发现，雄性小鼠仅需要来自Y染色体的3个基因就可以制造精子，同时通过显微注射（intracytoplasmic sperm injection， ICSI）后同卵细胞受精，进而产生后代。

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