好消息！遗传代谢病患儿最高可获万元补助！

原标题：好消息！遗传代谢病患儿最高可获万元补助！

高苯丙氨酸血症

先天性甲状腺功能减低症

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我国是人口大国，也是出生缺陷高发国家。也许以上的这些病种您从来没听说过，但一出生就被这些遗传性代谢病折磨的孩子们真实地生活在我们周围。有些永远都需要父母的特殊照顾，高昂的诊疗费和特殊的食品费用常常令一家人陷入困境。

2016年6月，国家卫生计生委妇幼司与中国出生缺陷干预救助基金会启动出生缺陷救助试点项目。截至目前项目已覆盖全国29个省（区、直辖市），实施单位达到301家， 我院是肇庆市唯一一家项目救助实施单位。

遗传代谢病救助是出生缺陷三级预防，是提高出生人口素质的重要举措， 通过为患儿提供医疗救助，以减轻患儿家庭负担。

救助病种

1.新生儿多种遗传代谢病串联质谱检测出的病种：如高苯丙氨酸血症；

2.其他遗传代谢病病种（30种）：如先天性甲状腺功能减低症等；

3.如待救助患儿疾病不在救助名单中，实为遗传代谢病的，交由专家评审委员会决定是否纳入救助范围。

救助对象

申请救助的患儿须同时满足以下条件：

1.临床诊断患有遗传代谢病（具体病种详见救助病种名单）；

2.年龄0