国际爱耳日 | 关爱听力健康，做好耳聋防控

原标题：国际爱耳日 | 关爱听力健康，做好耳聋防控

医学指导：广州医科大学附属第三医院

妇产科研究所实验部副主任黎青

3月3日，

第22个全国“爱耳日”

今年全国爱耳日的主题是

“人人享有听力健康”

听力问题中

最为严重的就是耳聋

引起耳聋的危险因素

主要由遗传因素和环境因素造成

耳聋基因筛查

是从遗传基因角度尽早发现耳聋

尽早干预和康复治疗的重要手段

我国听力障碍人口2000多万

世界爱耳日

耳聋严重影响人的生活质量和心理健康，是全球面临的一个重大的公共卫生问题，也是一种常见严重的残疾。据2013年WHO最新统计，全球共有3.6亿人有不同程度的听力障碍，占全球人口的5%，而我国的听力障碍人口有两千多万，仅次于肢体残疾成为排名第二位的残疾。其中7岁下聋哑儿达80万，且每年新增约6-8万(其中50%以上属于后天迟发性耳聋)。

听力障碍严重影响着这类人群的生活、学习和社会交往，也给社会和家庭带来沉重的负担。积极开展预防，防止耳聋发生、控制新生聋儿数量是一项十分重要的工作。今年3月3日是第22次全国“爱耳日”，主题为“人人享有听力健康”，耳聋基因筛查工作至关重要。

环境因素、遗传因素可导耳聋

引起耳聋的危险因素分为遗传因素和环境因素，也可以是遗传和环境因素共同作用的结果，总的来讲耳聋的病因还是比较复杂的。环境因素包括出生前和出生后的感染，如：围产期并发症(早产、低体重、高胆红素血症及药物的致聋毒性)、先天性风疹和巨细胞病毒感染(CMV) 、艾滋病、脑脊髓膜炎、慢性中耳炎及环境噪声暴露、脑外伤、蛛网膜下腔出血等其他因素。

广医三院广州妇产科研究所实验部副主任黎青介绍，另一方面，遗传因素是导致聋病的重要原因，比例约达60%。目前，已经确定4个主要的致聋基因为GJB2、SLC26A4、mtDNA和GJB3，中国人群耳聋基因突变的携带率高达6%。其中GJB2是第一大耳聋致病基因，主要导致先天性感音神经性耳聋，SLC26A4多表现为大前庭导水管综合征，导致先天性或迟发性耳聋，mtDNA导致药物性耳聋和迟发性耳聋，GJB3导致后天高频感音神经性耳聋。

做好耳聋基因筛查，

提早发现、干预康复

既然基因能导致耳聋，

那是否有什么手段

提前发现致病基因呢？

广医三院广州妇产科研究所实验部副主任黎青介绍：“耳聋基因的筛查在耳聋的早期诊断干预上发挥重要作用。”黎青主任介绍，耳聋基因筛查不仅可以从分子水平上明确耳聋病因，及早发现遗传因素引起的先天性耳聋，提早采取干预和康复措施，指导人工耳蜗植入；还可以尽早发现药物性耳聋易感人群，给予携带者及其家人明确的用药指导，避免药物性耳聋的发生；也可尽早发现迟发性耳聋，给予明确的生活指导，防止头部外伤等情况发生，避免迟发性耳聋。

耳聋基因筛查适用人群

1、新生儿听力筛查联合基因筛查

2、有聋病家族史，尤其是0-3岁的婴幼儿、孕妇

3、有氨基糖甙类药物用药需求的

4、家族成员确诊为耳聋基因突变携带者的

关爱听力健康，做好耳聋基因筛查

重视听力残疾预防，关爱生命健康

听见未来，从预防开始，从你我做起！

来源：广州医科大学附属第三医院