【好消息】新冠病毒疫苗进入临床测试！首批志愿者已注射……

原标题：【好消息】新冠病毒疫苗进入临床测试！首批志愿者已注射……

来源：综合自科普中国、上观新闻、央视网、中国青年报、科技日报、央视新闻、光明网、上海本地宝及网络等，本文配图来自网络，如有侵权，请联系删除。

钟南山院士 在近期的

发布会上表示，

疫苗是解决新冠肺炎最根本的办法。

新冠肺炎疫情发生以来，

疫苗的进展一直受人关注。

今天，有消息传来，

第一批志愿者，已经注射了新冠疫苗！

一批志愿者已注射新冠疫苗

谁能想到

一个“买家秀”

竟然被网友们的祝福挤得满满当当

据科技日报报道，

小米（化名）是新冠疫苗

一期临床试验志愿者，

这位姑娘在微博发了条买家秀，

引发网友关注。

据报道，小米参加的试验，叫做重组新型冠状病毒(2019-COV)疫苗（腺病毒载体）Ⅰ期临床试验。 试验的目的，就是测试和评价重组新冠病毒疫苗（腺病毒载体）的安全性和有效性。

项目负责人、中国工程院院士、军事医学研究院研究员陈薇是这样解释它的原理：在“学习”病毒的前提下，对病毒进行“手术”，用移花接木的方法，改造出一个我们需要的载体病毒，并注入人体产生免疫。

小米说，“我只是觉得自己刚刚好符合条件，没有太多负担，能承受结果，偶尔也想脱离一下低级趣味的一个普通人，真的该感谢的是所有一切站在普通人面前的人。”

据报道，志愿者接种疫苗后的14天，为集中隔离观察期。接种后半年内，医学团队会定期对志愿者进行多次随访。

小米还在微博上记录了接种疫苗后每天的状态：

据报道，I期试验需要的志愿者并不多，仅限武汉地区常住居民，武昌、洪山、东湖风景区户籍居民优先，年龄18-60周岁。志愿者会被分为低剂量组、中剂量组和高剂量组 三组，每组36人。

海峰（化名）和小米同批。他说，自己是当天年纪最大的志愿者。作为一个男人，或多或少还是有点家国情怀。“能给国家和社会提供一点力所能及（的帮助），（发挥）微不足道的作用，此生无憾。”

被保护着的普通人，正和科研人员一道，进入到与新冠肺炎作战的战场。

网友留言：挺身而出，谢谢你们！

3月18日，钟南山院士在发布会上表示，疫苗是解决新冠肺炎最根本办法，不管哪个国家做出疫苗，都不能供应全世界。需要互相学习，可能要有很多厂家来生产，才能够供应全世界。我们正进行夜以继日的努力，希望两三个月的时间，能取得比较大的进展。

钟南山院士表示，中国在疫苗研发有5个方向。中国的疫苗发展非常快，不会比美国差多少，这方面抓得很紧。疫苗能够保证绝大多数人的生命安全，美国据说9月就可以用在人身上，中国也在赛跑，估计前后不会差多少。

得知志愿者已注射疫苗，

网友纷纷留言，

感谢志愿者！

还有很多人在问

怎么报名？

什么时候自己所在的城市

也能招募志愿者？

我国疫苗研究进展不会慢于国外，

总体上属国际先进行列

“在新冠肺炎疫苗的研发和进展层面上，总体而言，我国属于国际先进行列，不会慢于国外。”

3月17日下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况，中国工程院院士王军志这样说。

中国工程院院士王军志介绍我国疫苗研究最新重要进展，截至目前为止，5个技术方向的疫苗总体进展顺利。第一批确定的9项任务都已完成临床前的大部分研发工作，其中包括动物的有效性以及安全性的研究，预计大部分研发团队在4月份都能完成临床前的准备工作，并陆续启动临床的申请和临床试验。

已经有研发进展较快的单位，向国家药监局滚动提交临床实验申请材料，并且开展了临床试验方案的论证、招募志愿者等相关工作，有待国家药监局按照有关法律法规审批后开展实验。

正按照5种技术路线

开展新冠肺炎疫苗紧急研制

中国工程院院士王军志介绍，目前，我国正按照5种技术路线开展新冠肺炎疫苗的紧急研制。国内外对于疫苗的上市应用具有严格的法律法规和技术标准的要求。疫苗进入临床试验必须完成药学方面研究、有效性研究和安全性研究。

总的来说，首先要生产出合格疫苗样品，在动物实验中证明安全有效性后，才能进入临床试验。国家对于疫苗研发的每个环节，都有相应的技术法规可以遵循，这些法规和技术要求和WHO等国际上的标准是一致的。

看到这里，大家是不是

想问疫苗为啥要那么久才能研发出来？

小编今天就带大家轻松了解一下

针对病毒的疫苗 经典制作方法

和疫苗一般要多久？

疫苗为啥要那么久？

针对病毒的疫苗， 得从患者体内提取病毒，但这样提取的病毒毒性太强不好伺候。于是为了削弱毒性，人们就把它打入动物体内，让它变异。

然后再提取出毒性变弱的病毒，注入细胞内让它大量繁殖，不过这时的病毒并不够纯粹，所以需要把它过滤出来，得到高纯度的病毒。

再用甲醛等方式将它杀死，最后再给它分个尸，取出能让免疫部队认出来的部分， 做成靶子，这就是疫苗，但这时候的疫苗还要经过好几层的试验。

动物试验

需要先把疫苗注射进动物体内，观察动物是否产生了免疫反应。

人体临床试验

征集自愿接种疫苗的人，把让动物产生免疫反应的疫苗注射进人体内，观察是否存在不良反应，除了研究疫苗的效率和安全性，临床试验还需要确定疫苗的剂量和免疫程序，而且临床试验总共有三期，一般至少要一两年的时间。

批准上市

通过临床试验之后，还需要经过国家审批、批量生产以及一次次的检验和抽检，才可以给人注射。

感谢所有的志愿者，

你们是第一批探路者，

是站在所有

普通人前面的人！

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