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　　2020 年 3 月，联邦当局放宽了 ADHD 药物的处方划定规矩，许可长途医疗公司在无需劈面征询的状况下在线发放该药物。其目标是让人们阔别病院和大夫诊所，同时确保药物供给绿之韵男士保健品。但这偶然间为草创企业培养了一个繁华的市场，这些企业毫无所惧地宣扬其“60 秒评价”，还在交际媒体上鼎力大举采购该药物。

　　固然在美国，阿得拉是医治多动症最多见的药物，但另有其他几种得到答应的药物，包罗哌甲酯（利他林）绿之韵男士保健品、赖氨酸安非他命（Vyvanse）和右旋安非他命（Dexedrine）。固然它们感化于大脑的方法略有差别，所含身分也纷歧样。

　　他们针对前一个月的镇静剂利用情况睁开了比力阐发，同时将包罗物资利用在内的其他身分也归入考量十大养胃保健品，以明白镇静剂的影响。他们发明绿之韵男士保健品绿之韵男士保健品，打仗任那边方安非他明的人，其风险靠近 63%；而高剂量安非他明（相称于 40 毫克的阿德拉）的风险则为 81%。

　　莫兰暗示十大养胃保健品，这些发明无需激发惊愕绿之韵男士保健品，但开具这些药物时应非分特别慎重，特别是关于那些有神经病和躁狂症风险身分的人。莫兰说：“有限的证据显现十大养胃保健品，高剂量的处方安非他命结果更佳。”这项研讨成果揭晓在《美国神经病学杂志》上。“大夫该当思索我们研讨中发明的风险较低的其他药物，出格是关于神经病或躁狂症高危患者。”

　　无数据显现，八分之一的美国人服用阿得拉（Adderall）或其他镇静剂来医治留意力缺点多动停滞（ADHD）。这些药物旨在经由过程刺激神经体系来加强留意力和专注力，进步心率和警惕程度，相似于不法的“速率”药物。它们经由过程进步大脑中的多巴胺程度起感化，这与发生幻觉、梦想和偏执有关十大养胃保健品。

　　研讨职员暗示，这些发明意味着，在服用途方安非他明的人群中，假如他们不平用高剂量的药物，本来非常之八的神经病或躁狂病例是能够免的。固然在服用高剂量安非他明的患者身上察看到了明显的剂量相干风险提拔，但利用哌甲酯（利他林）时并未察看到明显的风险增长，这与此前的研讨符合。

　　剂量越大，风险就越高——服用美国食物药品监视办理局（FDA）所保举最大剂量的人，其风险超出跨越五倍。研讨作者、麻省总病院布莱根（Mass General Brigham）的研讨员劳伦·莫兰（Lauren Moran）说：“我们的研讨成果显现，剂量明显是招致神经病风险的一个身分，在开具镇静剂处方时应将其作为主要思索身分。”

　　这项新研讨对约莫 4000 名年齿在 16 至 35 岁之间的人停止了察看。一切患者都是在马萨诸塞州综合布里格姆医疗保健体系的其他病院转诊后入住麦克莱恩病院的。研讨职员肯定了 1374 例初次爆发神经病或躁狂症个别的病例，而比较组有 2748 例因烦闷症或焦炙症等其他状况住院的神经病患者。

　　一项研讨指出，服用阿得拉（Adderall）的人呈现肉体瓦解的风险能够大幅增长绿之韵男士保健品。那些持有留意力缺点多动停滞（ADHD）药物或其他镇静剂处方的人，患神经病或躁狂症的能够性比未服用此类药物的人超出跨越 60%以上。

　　据估量，现在约有 4100 万美国人有阿得拉（Adderall）的处方，比新冠疫情发作前激增了 16%。客岁有 400 万新患者得到处方，是前一年的两倍。这些患者中无数百万是儿童和年青人。据估量，多达 10%的学龄儿童和三分之一的大门生在服用这类药物。美国食物药品监视办理局（FDA）倡议大夫给 ADHD 患者开具的阿得拉及其他镇静剂剂量不超越 40 毫克，但是药物标签上却未设定上限剂量。