男的得什么病会传染女的(什么病男的传染女的不传染)

随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病，如果遗传病的致病基因在Y染色体上，这种遗传病只会传男不会传女；

其次如果某一种遗传病是X染色体-连锁隐性遗传病，往往也是传男不传女，或者说女性发生概率非常低。

哪些病大概率会传男不传女？

——秃顶

中年秃顶让男人无可奈何，目前有研究表明，脱发也与遗传基因有关，秃顶遗传的基因很大程度上来自母亲，而母亲的这些变异染色体则遗传自祖父。

根据性连锁遗传的遗传理论，如果父亲秃顶，儿子有50%的几率遗传该病。

——血友病

血友病是指由于人体内缺乏控制因子ⅶ凝血成分而导致血液不能凝固的症状，这类患者只要有轻微损伤就会出血，即使体表没有外伤，也会有皮下颌关节内出血。

属于典型的隐性遗传，致病基因位于X染色体上，一般母亲携带致病基因，遗传给儿子。

——杜氏肌营养不良

这是一种基因缺陷导致的疾病，因为致病基因DMD位于X染色体上，所以都是男的女的。

这种病发病时，大腿肌肉会萎缩，小腿变粗但无力，走路姿势像鸭子，几年后会逐渐麻痹，一般在4岁左右发作，最晚不超过7岁，到20岁时，因肌肉无力和呼吸衰竭而死亡。

——蚕豆病

蚕病与吃蚕豆有关，是一种因吃蚕豆引起的急性溶血性贫血。多见于9岁以下儿童。蚕病的遗传多见于夫妻双方都很健康，但母亲有一条突变的染色体，那么他们生的男孩有50%的几率患病，而女孩是正常的，但有一半是这种疾病的携带者。

——红绿色盲

色盲是一种由男性传给女性的遗传病，最常见的是红绿色盲，人类色盲基因只存在于X染色体上，而不存在于Y染色体上。

与其他疾病不同的是，父亲的色盲基因遗传给女儿，再通过女儿遗传给孙子，也就是说，当父亲是红绿色盲时，大部分女儿会继承；当母亲是患者时，致病基因多由儿子遗传。

关于遗传病，你需要知道这些

——遗传病主要类型

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由遗传物质改变引起的疾病，包括染色体畸变和染色体水平上不可见的基因突变，统称为遗传病。

根据所涉及的遗传物质的改变程序，遗传病可分为三类：

第一种是染色体疾病或染色体综合征，在染色体水平可以看到遗传物质的改变，表现为数量或结构的改变。

由于染色体疾病涉及的基因很多，所以症状通常非常严重，涉及多个器官和系统的扭曲和功能改变。

第二种是单基因疾病，目前已发现6500多种单基因疾病，主要指一对等位基因突变引起的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变引起。

显性基因是指等位基因(在同一位置控制相对性状的一对同源染色体)的基因，只要其中一个发生突变就能致病。隐性基因是指只有当一对等位基因同时突变时才会致病的基因。

第三种是多基因疾病，顾名思义，这种疾病涉及多个基因，与单基因疾病不同，这些基因没有显性或隐性关系，每个基因只有微小效应的累积效应。

因此，同一疾病不同疾病的人群，可能因涉及致病基因的数量而在严重程度和复发风险上存在明显差异，并呈现家族聚集现象。

比如唇裂有轻有重，有的人还伴有腭裂。值得注意的是，多基因疾病不仅与遗传有关，而且受环境因素的影响也很大，因此也称为多基因疾病。

许多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等，是多基因疾病。

——如何预防

婚育指导

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指导其婚育，防止其后代患此遗传病，检测方法主要是染色体检查、特定酶活性测定或代谢产物测定和DNA分析，对预防这些遗传病具有重要意义。

遗传咨询最早出现于1952年的美国，70年代后在中国开展，是医务人员对患者及其家属遗传病的病因、遗传方式、预防、治疗、预后的解答，并对患者同胞子女再次患此病的风险率进行估算，给予建议和指导。

可以认为，遗传咨询、产前诊断、终止妊娠是预防遗传病患者出生的三部曲。

新生儿筛查

预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者检测和遗传咨询，新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某种遗传病的简单检查，以便在症状出现之前就开始治疗，防患于未然。

只有那些在症状出现前就能通过检查发现生化异常，并有治疗措施，但不治疗会造成日后重度残疾的遗传病，才会对新生儿进行筛查。