特别健康期刊版面费中医养生与四季饮食健康饮食文章

　　性III期研讨入组中SANOVO中国枢纽，突变和MET过表达的非小细胞肺癌患者（NCT05009836）与泰瑞沙®的结合疗法比照泰瑞沙®单药疗法用于医治伴随EGFR；

　　2539）的主动成果2022年9月于ESMO年会宣布FRESCO-2环球III期注册研讨（NCT0432，家共招募了691名难治性转移性结直肠癌患者该研讨在美国、欧洲、日本及澳洲等14个国；剂比拟与慰藉，FS均到达具有统计学意义和临床意义的明显耽误呋喹替尼疗法在次要起点OS和枢纽主要起点P；

　　1时正/美国东部工夫上午8时正举办整年功绩德律风集会及收集直公司将于明天中国香港工夫早晨9时正/格林尼治本定时间下战书播

　　年新年伊始2023，成一项主要的答应和谈我们颁布发表与武田制药达，展开环球开辟、贸易化和消费即于中国之外地域对呋喹替尼。一名气力壮大的协作同伴我们很快乐吸收到如许，于任务的公司来以最大水平鞭策其在环球范畴内的胜利并将呋喹替尼交予一家具有范围、专业常识和资本且忠，国所做的那样正如我们在中。耽误了我们的现金资本该买卖的预期收益明显，在撑持中国贸易化增加的同时并让我们得以开释更多资本以，求其他能够鞭策代价的时机在内部管线产物中持续寻。们环球协作计谋的极佳例证与武田制药的买卖恰是我，有用地实行许诺的担任并展现了我们疾速及。

　　-523）是一种研讨性索乐匹尼布（HMPL，yk36抑止剂高挑选性口服S，旌旗灯号传导通路的枢纽构成部是Fc受体和B细胞受体分

　　II期研讨启动SOUND中国，R野生型非小细胞肺癌患者（NCT05374603）与英飞凡®的结合疗法用于医治伴随MET突变的EGF。

　　年的市场贩卖额增加178%至3苏泰达®（索凡替尼）2022,2021年：1230万美圆（,万美圆）160，初次获归入国度医保药品目次得益于其自2022年1月起；

　　前所预期正如之，22年20，170多家中国公司列入其终极上市公司名单美国证券买卖委员会将包罗和黄医药在内的，颠末美国上市公司管帐监视委员会（PCAOB）的完全检查该等上市公司被肯定为所延聘的注册大众管帐师事件所未能。而然，12月15日于2022年，计监视委员会颁布发表美国上市公司会，本地和香港的注册大众管帐师事件所彼可以完全检查和查询拜访总部设在中国，检查或查询拜访该等营业的决议并已打消其先前没法完全。此因，财务年度提交表格20-F的年度陈述后我们就停止2022年12月31日止，年度的委员会认定的刊行人预期不会被肯定为该财务。

　　过2与超,者停止片面性持份者相同400名次要内内部持份，及定性评价包罗定量，要议题阐发并停止重，要的可连续开展议题以辨认对公司最重；

　　转动提交新药上市申请用于医治难治性结直肠癌呋喹替尼于2022年12月开端向美国FDA。月授与呋喹替尼快速通道资历美国FDA已于2020年6，移性结直肠癌患者开辟用于医治转，方法分批提交新药上市申请令公司可以以转动提交的；

　　11.30亿美圆的资金和黄医药将可收取可高达，30亿美圆的潜伏分外的羁系、开辟及贸易贩卖里程碑付款此中包罗和谈完成时4.0亿美圆的首付款和可高达7.，额的特许权益用费外加基于净贩卖。

　　16%（按牢固汇率计较：17%）至5和黄医药应占其他营业综合净收益增长,2021年：4460万美圆（,万美圆730，山和黄48有关的9此中不包罗与白云,万美圆）560，药业奉献的净收益4次要包罗上海和黄,2021年：4990万美圆（,万美圆）470；及

　　所用净现金总额为82022年融资举动,举动所得现金净额为6.50亿美圆280 万美圆（2021年：融资，所50出售股分所得）次要来自由香港买卖，股息及受托人就付出股权嘉奖而购置ADS51而至次要由于归还银行存款、向从属公司非控股股东付出。

　　癌2的FRESCO-2 III期研讨 — 成果于ESMO3揭晓我们首个国际多中间临床实验 — 呋喹替尼医治难治性转移性结直肠，期的次要起点到达总保存，低落34灭亡风险%

　　：14%）至3.706亿美圆（2021年：3.326亿美圆）上海和黄药业47非兼并合伙企业支出增加11%（按牢固汇率计较；

　　将引领我们走向可连续的将来我们信赖这些连续优化办法。我们的2022年年度陈述一同公布2022年可连续开展陈述将合时与，续开展办法及其表示的细致信息其内容将包罗有关和黄医药可持。

　　%）至1.638亿美圆（2021年：1.196亿美圆）肿瘤/免疫营业综合支出增加37%（按牢固汇率计较为41；

　　情相干的封控步伐所带来的应战虽然2022年上半年面对疫，瘤病院和大夫笼盖范畴扩展胜利的贸易营运办理令肿。

　　研讨获得具有明显统计学意义的PFS6获益呋喹替尼的FRUTIGA 中国III期，申请正在筹办新顺应症弥补中

　　外此，场研讨公司作出的陈述中得到的统计数据和估量本通告包罗和黄医药从行业出书物和第三方市。物、陈述和查询拜访研讨是牢靠的虽然和黄医药以为该等出书，该等数据中医摄生与四时饮食可是和黄医药还没有自力考证，的精确性或完好性不克不及包管该等数据。过分思索该等数据请旁边留意不要。风险和不愿定性该等数据触及，包罗前述身分）有所变动并能够按照各类身分（。

　　林尼治工夫下战书1时正/美国东部工夫上午8时正举办— 注销后德律风会媾和音频收集直播演讲将于明天香港工夫早晨9时正/格，到场德律风集会的音频收集直播投资者可透过和黄医药网站。

　　按牢固汇率（CER）10. 我们亦陈述，AAP目标一种非G，绩变革计较业。P财政目标的利用和调理请参阅下文的非GAA，财政目标的注释以别离理解这些，可比性的GAAP目标的对和这些财政目标与最具账

　　暗示：2022年对和黄医药来讲是枢纽的一年和黄医药首席施行官兼首席科学官苏慰国博士。的市场情况面临困难，助和黄医药获得昔日的成绩团队支出了宏大的勤奋帮，的将来奠基根底更加布满期望。1月于1，一项新的计谋我们颁布发表了，续和有红利的营业专注加快成立可持，优先次第和经由过程协作的方法此中包罗从头审阅管线资产的，药物带给中国之外的患者更高效地将我们的立异。信赖我们，司开释更大的代价这一新计谋将让公，始初见其效果而我们曾经开。

　　12月31日于2022年，资合计为6.310亿美圆现金及现金等价物和短时间投，1日为10.117亿美圆而于2021年12月3。

　　数据由Ipsen于ASH上宣布（NCT04224493）SYMPHONY-1环球III期研讨的Ib期部门的更新，b）（R²）结合疗法医治既往承受过最少一线医治后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者他泽司他和来那度胺（lenalidomide）及利妥昔单抗（rituxima；及

　　）及和黄医药（爱优特®、苏泰达®、 达唯珂®) 向第三方的总贩卖11. 市场贩卖额 = 由礼来（爱优特®)、阿斯利康（沃瑞沙®额

　　22年20，.264亿美圆（2021年：3.561亿美圆）总支出增加20%（按牢固汇率计较为24%）至4，于中国的贸易化停顿所驱动受三款自立研发的肿瘤药物；

　　国新药上市申请收回了完好复兴函美国FDA于2022年4月就美，群中停止国际多中间临床实验的请求信中提出了在更具代表性的患者人。此函后收到，撤回了美国新药上市申请我们于2023年1月；审评职员的相同按照与EMA，主动定见的时机较低上市答应申请获得，月撤回上市答应申请我们于2022年8；

　　证性临床实验入组中中国IIIb期确，癌患者（NCT04923945）用于医治一线和二线跳变非小细胞肺；

　　izalisib安迪利塞（amd，9）是一种研讨性HMPL-68，3Kδ38抑止剂高挑选性口服PI，PI3Kδ抑止剂相干的胃肠道疾病和肝毒旨在处理今朝已获批及处于临床研讨阶段的性

　　2年5月202，国际医疗旅游先行区获批达唯珂®于海南博鳌乐城，瘤和滤泡性淋巴瘤患者用于医治某些上皮样肉；及

　　、FGFR32及CSF-1R33的口服小份子抑止剂索凡替尼（中国商品名：苏泰达®）是一种VEGFR，肿瘤血管天生旨在用于抑止，增进人体对肿瘤细胞的免疫应对并经由过程调理肿瘤相干巨噬细胞以；国获批上现已于中市

　　注册研讨的六种候选药物外除上述正在展开超越15项，期临床实验阶段的抗肿瘤候选药物和黄医药正在开辟别的六种处于早。PL-306此中包罗HM，1/2 41两重抑止剂一种高挑选性口服IDH，IDH抑止剂的耐药成绩旨在处理对今朝已上市；-760HMPL，口服BTK42抑止剂一种高挑选性的第三代，K抑止剂比拟与初代BT，突变激酶具有更高活性对野生型及C481S；-453HMPL， 1/2/3口服抑止剂一种高挑选性的FGFR；-295HMPL，ERK44的高挑选性口服抑止剂一种靶向MAPK旌旗灯号通路43中，-MEK）带来的原发性或得到性耐药成绩有潜力处理上游机理（比方RAS-RAF；-653HMPL，口服CSF-1R抑止剂一种高挑选性、强效的，疗CSF-1R驱动的肿瘤作为单药或结合疗法用于治；L-A83及HMP，胞的CD47单克隆抗体一种差同化、不分离红细。

　　22年20，净现金流为负2.979亿美圆（2021年：负7不包罗融资举动的调解后的团体（非GAAP49）,万美圆）350，疫营业研发收入增长次要因为肿瘤/免；及

　　是一种高挑选性口服的MET抑止剂赛沃替尼（中国商品名：沃瑞沙®），乳头状肾细胞癌患者群体中停止临床开正普遍地于MET驱动的肺癌、胃癌和发

　　/伦敦证交所：HCM和黄医药（纳斯达克；贸易化阶段的立异型生物医药公司香港买卖所：13）是一家处于，症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法努力于发明、环球开辟和贸易化医治癌。司共有超越5团体旗下公,名员工000，免疫营业具有约1此中中心的肿瘤/,人的团队800。立以来自成，现的候选药物带向环球患者和黄医药努力于将自立发，物现已在中国获批上市此中首三个立异肿瘤药。更多详情欲理解，我们的领英专页请会见：或存眷。

　　黄医药在2022年获得的停顿深感骄傲和黄医药主席杜志强师长教师暗示：我对和。已初见效果各项事情，支出的增加不只表现于，和羁系注册方面获得的主动停顿还表现于我们在呋喹替尼的临床，田制药胜利告竣答应和谈并终极在本陈述期后与武，略迈出主要一步标记着公司战。一直忠厚于我们营业的团体目的该对外受权协作确保我们得以，够获得我们的立异药物即保证环球患者都能。外此，的产物贩卖额以完成支出增加的同时在我们专注于经由过程进步在中国市场，在财政上供给了极大的助力成立协作同伴干系也为我们。

　　达®于澳门获批爱优特®及苏泰，划定更新出台后这是继澳门羁系，的核准而于澳门获批上市的药物首批基于中国国度药监局16。

　　CER10）计较为41%）至1.638亿美圆肿瘤/免疫营业支出增加37%（按牢固汇率（，财政指契合引

　　黄医药应占净吃亏为3.608亿美圆停止2022年12月31日止年度和，1.946亿美圆而2021年为。

　　）至2.626亿美圆（2021年：2.365亿美圆）其他营业综合支出增加11%（按牢固汇率计较：15%，药贩卖额增长次要由于处方。6亿美圆）的非兼并支出微弱增加11%（按牢固汇率计较：14%）该支出不包罗上海和黄药业3.706亿美圆（2021年：3.32。

　　22年20，床研讨及贸易举动发生一些影响新冠肺炎疫情对我们的研发、临，游限定及运输酿成的影响出格是因病院封控、旅。年4月及5月时期所受影响特别严峻位于上海的临床实验中间于2022。取多少步伐我们已采，究团队留守现场以保持枢纽举动包罗线上患者随访及让中心研，制带来的影响以低落该等限，月规复一般营业已于6。年12月起自2022，传染相干的限定性步伐中国已逐渐消除与新冠，及经济举动将重回正轨我们预期旅游、社会。

　　n39从属公司Epizyme40在中国受权同类初创的EZH2口服抑止他泽司他（美国、日本及海南先行区商品名：达唯珂®）是一种由Ipse剂

　　外的环球范畴的针对一切顺应症的开辟、消费及贸易化武田制药将卖力呋喹替尼在除中国本地、香港及澳门以；及

　　2年1月202，vleplenib索乐匹尼布（so，获归入打破性医治药物种类HMPL-523）在中国，血小板削减症15用于医治免疫性；

　　枢纽性II期研讨用于加快审批告竣分歧与FDA就利用与泰瑞沙®的结合疗法的，的MET非常的非小细胞肺癌患者用于医治泰瑞沙®医治后疾病停顿，开端入组研讨已；

　　NDA®）和沃瑞沙®的市场贩卖额11合计增加70爱优特®（ELUNATE®）、苏泰达®（SULA%

　　计谋更新颁布发表一项，前期研发药物包罗优先思索，将立异药物带给中国之外的患和经由过程新的环球协作的方法者

　　A授与快速通道资历赛沃替尼获美国FD，医治后疾病停顿的伴随MET过表达及/或扩增的非小细胞肺癌患者与泰瑞沙®（TAGRISSO®）的结合疗法用于医治泰瑞沙®；及

　　生净收益4其他项目产,年：1.337亿美圆）690万美圆（2021，出卖白云山和黄的一次性收益8削减次要是因为2021年含,万美圆290。

　　医治肾细胞癌31的中国III期研讨启动（NCT05522231）与PD-130抑止剂信迪利单抗（sintilimab）结合疗法。

　　性III期研讨入组中SACHI中国枢纽，的MET扩增的非小细胞肺癌患者（NCT05015608）与泰瑞沙®的结合疗法用于医治EGFR抑止剂医治后疾病停顿；

　　现和经停业绩属汗青性子本通告所载本团体之表，证本团体之将来功绩且过往表示其实不保。讼变革法案》中宁静港条目界说的前瞻性陈说本通告包罗契合1995年《美国公家证券诉。、筹办、能够、潜伏、同类初创、同类最好、旨在、目的、指点、寻求或相似术语该等前瞻性陈说能够用诸如将会、希冀、预期、将来、筹算、方案、信赖、估量，选药物顺应症的昭示或表示会商或经由过程对潜伏候选药物、潜伏候，划、预期或企图来辨认或经由过程会商计谋、计。赖这些前瞻性陈说旁边请勿过火倚。前的信心和希冀而对将来变乱的预期该等前瞻性陈说反应了办理层按照目，险与不愿定性的影响并遭到已知及未知风。性中的一项或多项呈现如若该等风险或不愿定，被证实属禁绝确大概根本假定，述中所载之成果有严重收支则实践成果能够与前瞻性陈。物均将会在任何市场上获准贩卖和黄医药不克不及包管其任何候选药，工夫得到核准在任何特定，业化（统称和黄医药产物）将到达任何特定的支出或净收益程度大概由和黄医药及/或其协作同伴贩卖或以其他方法将产物商。：预料以外的羁系动作或提早或普通性确当局羁系和黄医药办理层的预期能够会遭到以下身分的影响，法案》及其下公布的划定规矩而被制止在美国买卖的风险此中包罗和黄医药的ADS能够因《本国公司义务；固有的不愿定性研讨与开辟中，注册率、机会和可用性的研讨假定包罗没法满意枢纽的关于受试者的，解除尺度和资金请求其要契合研讨的归入及，或宁静性、品格或消费方面的成绩临床计划的变动、不测倒霉变乱；的次要或主要评价目标候选药物没法满意硏究；准或和黄医药产物得到羁系核准后的利用状况候选药物没法得到差别司法统领区的羁系批，及贸易胜利市场认受性；品及候选药物更有劣势或更具本钱效益合作产物和候选药物能够比和黄医药产；或志愿）或倡议及指引对和黄医药产物及开辟中的候选药物的贸易胜利的影响当局政府和其他第三方的研讨（不管由和黄医药或其别人士停止及不管属强迫；品及候选药物供给链的才能和黄医药制作及办理多种产；付机构得到报销及获报销的水平和黄医药产物可否从第三方支，及保险方案和当局保险方案包罗公家付出机构的医疗安康；和黄医药产物的本钱开辟、消费及贩卖；力和该等猜测或指引所根据的假定的变革和黄医药完成其任何财政猜测或指引的能；本的环球趋向停止医疗成，的价钱压力包罗连续；法式的不愿定性实践和潜伏法令，为的诉讼和查询拜访、常识产权纠葛和普通性确当局查询拜访此中包罗实践或潜伏产物义务诉讼、有关贩卖和行销行；济和行业情况和团体经，将来环球汇率的不愿定性和新冠肺炎疫情的影响的不愿定性包罗很多国度连续疲弱的经济和金融情况影响的不愿定性、。他风险的进一步会商有关前述各项和其，伦敦证券买卖所和香港买卖所提交的文件请参阅和黄医药向美国证券买卖委员会、。供之材料停止本通告日期和黄医药在本通告中提，其他缘故原由而更新任何前瞻性陈说的任务而且不负担因新的材料、将来变乱或。

　　尼（fruquintinib）在中国之外地域的答应和谈与武田制药（Takeda）1签署具里程碑意义的呋喹替，并外加基于净贩卖额的特许权益用费潜伏总金额可高达11.30亿美圆，略正在付诸实显现了这一战施

　　24数据于2022年ELCC25宣布（NCT02897479）MET外显子14跳变非小细胞肺癌患者中展开的II期研讨终极OS；

　　欧洲同盟（退出）法》界说的欧盟保存法令的一部门）第7条划定的黑幕动静本通告包罗（欧盟）第596/2014号条例（该条例组成《2018年。

　　3251378）的开端数据于2022年ASCO胃肠道癌症钻研会28上宣布呋喹替尼单药疗法用于医治难治性转移性直肠癌患者的美国Ib期研讨（NCT0；

　　特®和沃瑞沙®* =就爱优，康供给的对第三方的总贩卖额别离代表礼来14和阿斯利；发票的对其他第三方的贩卖及爱优特®由和黄医药开具额

　　III期研讨入组中SAMETA环球，ib）用于医治MET驱动的乳头状肾细胞癌26（NCT05043090）与英飞凡®（IMFINZI®）的结合疗法比照舒尼替尼（sunitin；

　　组、初级办理职员、可连续开展委员会于年内为公司员工、可连续开展事情小，过20次集会/培训和董事会举办超，连续开展认识以加强内部可；及

　　择性的VEGFR27 1/2/3 口服抑止剂呋喹替尼（中国商品名：爱优特®）是一种高选，激酶挑选性旨在进步，性减至最低将脱靶毒，高耐受性从而提；国获批上现已于中市

　　FFRON研讨启动（NCT05261399）与泰瑞沙®的结合疗法的环球枢纽性III期SA，了1触发,的里程碑付款500万美圆。伴随较高MET程度而且既往未承受化疗的患者群体分歧入组患者的MET程度将与SAVANNAH研讨中有；

　　启动两项I期临床实验：IMG-007安康饮食文章由创响生物开辟的两款和黄医药候选药物于澳洲及美国，0拮抗单克隆抗体一种研讨性OX4，40+ T细胞功用旨在挑选性阻断OX；-004及IMG，、非共价、高挑选性的口服BTK抑止剂一种用于医治本身免疫性疾病的可逆性。

　　险动作天气风，候风险评价包罗停止气，相干的风险及机缘以辨认公司与天气，小组的倡议表露框架作出表露并根据天气相干财政表露事情。

　　还有所指外除非辞意，我们和我们的指和黄医药（中国）有限公司及其并表的从属公司和合伙企业不然本通告中所称团体、公司、和黄医药安康饮食文章、和黄医药团体、，有阐明或指明除非文中另。

　　球SAVANNAH II期研讨数据显现赛沃替尼（savolitinib）的全，MET7程度的二线个在既往未承受化疗的高月

　　团体净现金流及根据牢固汇率计较陈述的财政目标均基于非GAAP财政目标非GAAP财政目标的利用和调理— 本通告中说起不包罗融资举动的调解后。P财政目标的利用和调理请参阅下文的非GAA，财政目标的注释以别离理解这些，的GAAP目标调理的进一步材料和这些财政目标与最具可比性。

　　增或过表达的非小细胞肺癌患者的SAVANNAH环球II期研讨（NCT03778229）于2022年WCLC20宣布的与泰瑞沙®的结合疗法医治伴随EGFR21突变及MET扩，ET非常程度上升而进步成果显现减缓率跟着M。果表白团体结，的患者中的ORR22、DoR23及PFS较高伴随较高MET非常程度特别是既往未承受过化疗；

　　题的到场者必需在此处注销期望参加德律风集会并提出问。记后登，号码和一个自力的暗码每位到场者将得到拨入。

　　局药品审评中间45的相同取决于数据和与国度药监，2023年及2024年头进入注册实验这些晚期候选药物中的一部门有能够于。医治肝内胆管癌46的注册研讨设想告竣分歧我们近来与药品审评中间就HMPL-453，这项研讨做筹办并正在为启动。23年提交学术集会上宣布撑持该决议的根据将于20。

　　%）至1.638亿美圆（2021年：1.196亿美圆）肿瘤/免疫营业综合支出增加37%（按牢固汇率计较：41，务支出及特许权益用费支出增加31%至6包罗：爱优特®的消费支出、推行及营销服,2021年：5990万美圆（,万美圆）350，售额（按礼来所供给）增加32%至9乃因我们的自有贩卖团队动员市场销,2021年：7350万美圆（,万美圆）100；起获归入国度医保药品目次后苏泰达®自2022年1月，78%至3支出增加1,2021年：1230万美圆（,万美圆）160；年下半年推出市场后沃瑞沙®于2021，费支出增长97%至2消费支出及特许权益用,2021年：1230万美圆（,万美圆）130。沃瑞沙®的市场贩卖额为4阿斯利康陈述称2022年,2021年：1120万美圆（,万美圆）590；省胜利上市后的支出为10万美圆达唯珂®于2022年6月在海南；付款1里程碑,沙®在中国初次贩卖里程碑付款2500万美圆（2021年：沃瑞,万美圆）500，FRON研讨而付予我们由阿斯利康就启动SAF；效劳支出为2及其他研发,2021年：1420万美圆（,万美圆）820，来办理中国开辟举动的免费次要来自为阿斯利康及礼。

　　国II期研讨入组中医治晚期胃癌的中，停顿的患者（NCT04923932）针对最少承受过一线满身性医治后疾病；及

　　开展目的及目标中医摄生与四时饮食订立并努力于11项短至持久可连续，及目的归入办理层的绩效薪酬将可连续开展枢纽绩效目标；

　　元（2021年：1.271亿美圆）贩卖及行政开支52为1.361亿美，本钱及贩卖开支增长增加次要是因为员工，瘤/免疫营业扩大以撑持我们的肿；及

　　NCT03223376）顶线成果宣布FRUTIGA中国III期注册研讨（，3名晚期胃癌患者研讨共归入了70。中一个次要起点该研讨到达其，计学意义的明显改进即PFS获得具有统，有临床意义这一成果具。则未获得统计学明显性另外一个次要起点OS。主要起点亦均察看到具有统计学意义的明显改进包罗ORR、DCR29和耽误DoR在内的；及

　　023年财政指引我们于下文供给2，在中国的预期支出及对外受权支出增加反应爱优特®、苏泰达®和沃瑞沙®。23年的净现金流指引虽然我们并没有供给20，转移来扩大我们的资金资本但我们将经由过程协作和计谋，开辟产物中最前沿的药物以专注于我们内部管线。

　　在成立可连续营业的门路上走得更稳这一支出增加和协作的计谋协助我们。们得以持续扩大这一门路使我，连续交出的成就足以左证和黄医药比年来在中国，人以协助我们的药物到达更普遍的笼盖我们的肿瘤贸易团队已到达约900，我们第三个进入国度医保药品目次的产物赛沃替尼的开辟项目持续促进中并成为，环球市场的药物的才能和我们连续开辟面向。借这一才能也恰是凭，医摄生与四时饮食我们不只在中国中，羁系机构提交多项新药申请并且将向天下各地次要的，我们的才能以期扩大，改动他们性命的药物为环球患者带来能够。

　　药的一个枢纽迁移转变点2022年是和黄医，成为环球生物制药公司的目的我信赖这将率领我们真正完成。

　　日本在，持续停止中桥接研讨，相同方案于2023年上半年展开与PMDA的新药上市申请前的；及

　　年的市场贩卖额增加32%至9爱优特®（呋喹替尼）2022,2021年：7350万美圆（,万美圆）100，市场份额反应其，市的抢先劣势不竭扩展特别是在2、三线城；

　　）至2.626亿美圆（2021年：2.365亿美圆）其他营业综合支出增加11%（按牢固汇率计较：15%；

　　RIK®）（他泽司他达唯珂®（TAZVE，022年6月在中国海南省胜利上市tazemetostat）于2；及

　　2021年：2.582亿美圆）支出本钱为3.111亿美圆（，务旗下公司贩卖第三方处方药产物的本钱此中大部门是经由过程我们有红利的其他业，来供给推行及营销效劳的本钱及与爱优特®有关的包罗向礼，7月开端贸易化贩卖沃瑞沙®的本钱苏泰达®的本钱和于2021年；

　　药（中国）有限公司（以下简称和黄医药、公司或我们）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2023年2月28日 /美通社/ -- 和黄医；贸易化阶段的立异型生物医药公司香港买卖所：13）是一家处于，2月31日止年度的财政功绩昔日宣布停止2022年1，和贸易化开展的最新停顿和供给枢纽临床项目。

　　日本PMDA18提交呋喹替尼的上市答应申请美国新药上市申请提交完成后将向EMA17及；2023年完成局部估计将于；

　　通往可连续营业的门路上稳步前行大批的现金余额协助和黄医药在，付出的4.0亿美圆的首付包罗买卖完成时武田制药款

　　就爱优特®** = ，权益用费和由和黄医药开具发票的对其他第三方的贩卖额代表礼来向和黄医药付出的消费用度、贸易效劳费和特许；瑞沙®就沃，付的消费用度和特许权益用费代表阿斯利康向和黄医药支；及达唯珂®就苏泰达®，三方的产物贩卖额代表和黄医药对第。

　　的计谋齐头并进中医摄生与四时饮食协作和将管线产物停止优先级排序。发药物经由过程临床开辟并面向患者利用十分主要这包罗将我们的研发重心集合在鞭策前期研。终最，成立持久可连续的营业的目的我们将经由过程这些方法加快完成。行优先级排序的过程当中在对管线产物从头进，的部门投入中医摄生与四时饮食我们削减了对一些国际临床项目，来进一步开辟部门项目并期望经由过程协作的方法。而言详细，、HMPL-306和HMPL-760的国际临床项目遭到影响的包罗安迪利塞（amdizalisib）。atinib）在日本的临床项目我们将持续索凡替尼（suruf，完成患者招募其桥接研讨已。将来瞻望，在内的一些具有环球差同性劣势的候选药物展开晚期开辟项目和黄医药仍方案在美国、欧洲和日本持续对包罗索乐匹尼布。们对患者的许诺此举不会影响我，但更有潜力在短时间内带向患者的项目上反而跟着我们将精神集合在更少数目，变得愈加坚决令这一许诺。

　　好不容易的状况下在本年行业团体都，展深感骄傲安康饮食文章我对我们的团队获得的进，景感应十分悲观同时对我们的前。

　　年的市场贩卖额增加159%至4沃瑞沙®（赛沃替尼）2022,2021年：1120万美圆（,万美圆）590，贸易团队于2021年下半年推出市场该药物透过阿斯利康12宏大的肿瘤。个挑选性MET抑止剂因为沃瑞沙®为中国首，期便疾速获市场承认作为公费药物上市初。起将获归入国度医保药品目次该药物自2023年3月1日，无望持续提拔市场承认度将；

　　2021年：2.991亿美圆）研发开支为3.869亿美圆（，的立异肿瘤候选药物的研发增加次要是由于扩大我们。9亿美圆（2021年：1.401亿美圆）的开支美国和欧洲的国际临床和法例事件团队发生1.70，元（2021年：1.590亿美圆）在中国的研发开支为2.160亿美；

　　管治强化，层可连续开展管治框架包罗成立了更完美的四，开展办法的监视和施行以增进对公司可连续；

　　售额的明显增加和临床和计谋获得停顿®、苏泰达®及沃瑞沙®在中国市场销，免疫营业支出创汗青新2022年整年肿瘤/高

　　项医治滤泡性淋巴瘤的桥接研讨2022年7月在中国启动一，件核准（NCT05467943）以撑持在美国获批的根底上追求附条；