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新京报讯 8月15日,华海药业宣布收到美国食药监局(FDA)的通知,向FDA申报的他达拉非片2个适应症的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,具备在美国市场销售的资格。
此次获批在美上市的他达拉非片有2个适应症,分别为用于治疗男性勃起功能障碍、用于治疗肺动脉高压。
他达拉非片由EliLilly研发,最早于2003年由FDA批准在美国上市,用于治疗男性勃起功能障碍。当前,美国境内他达拉非片该适应症的生产厂商主要有Teva、Lupin、Zydus等。2021年,该适应症的他达拉非片产品美国市场销售额约53689741美元(数据来源于IMS数据库)。
2009年5月,他达拉非片被FDA批准用于治疗肺动脉高压。当前,美国境内他达拉非片该适应症的生产厂商主要有Torrent、Dr.Reddys等。2021年,该适应症的他达拉非片产品美国市场销售额约11604557美元(数据来源于IMS数据库)。
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截至目前,华海药业在他达拉非片项目上已投入研发费用约1320万元人民币。
校对 柳宝庆
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- 编辑:王丽
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