渐冻人的诗和远方：用唯一能动的手指写诗，打算捐出器官

原标题：渐冻人的诗和远方：用唯一能动的手指写诗，打算捐出器官

现代快报讯（通讯员 张建设 杜洋波 记者李伟豪 ）身患“渐冻症”的徐州人张墨翰，已经在轮椅上生活了30多年，头部以下只剩一根大拇指能动。但即便这样吃力地活着，他仍然用惊人的毅力，在10年的时间里创作诗歌上千首，其中一百多首刊登于全国各地报刊杂志，并屡获各类奖项，演绎了一个传奇的励志故事。

△张墨翰在创作

聊天时不想提病情，只说他的诗

8月7日，徐州市沛县的文体志愿者们来到张寨镇梁淹村，探望张墨翰并给他的老式电脑换上了大屏幕显示器。

△志愿者给张墨翰的电脑更换大屏幕

这是一所普通的农家小院，虽然十分简陋，但收拾得很整洁，攀爬到屋顶的丝瓜秧，给这个院落带来一些生机。

△张墨翰的家

43岁的张墨翰，只能僵直地坐在轮椅上，连头也不能转，手也不能抬，但精神状态尚好。在与志愿者的交谈中，张墨翰说的一直是他的作品，很少提及他的病情。他回想在2011年刚开始写作和投稿的时候，收到的奖品是一台收音机。张墨翰的笑容和眼神里，透露出当年他欣喜若狂的样子。

△张墨翰和母亲

张墨翰的父亲张洪贵已经69岁，头发已全部白了，脸上布满了皱纹，母亲高慕容也是一身病。张洪贵拿出大盒小瓶的药，说一个月要吃好几瓶，妻子说：“现在有了低保，办了医保，日子总归是好多了。”

医生曾经说他活不过18岁

张墨翰是他的笔名，他真名叫张建设，但习惯了大家叫他张墨翰，也愿意大家这样称呼他。

30多年前，张墨翰被诊断出“肌萎缩侧索硬化症”，也就是俗称的“渐冻症”，那是他才上小学。随着病情的发展，初中时，张墨翰连站都站不住了，不得已辍学回家。

“想吃点啥，就让他吃点啥吧！”当初医生把他的父亲张洪贵拉到一边悄悄地说，这种病一般活不过18岁，“你得有思想准备。”

张墨翰一度意志消沉，想到过轻生，直到2011年亲戚给他送来一台电脑，一个新的世界展示在他面前。“起初，我也不懂诗歌，写的东西也不能叫诗歌，我只是用电脑简单记录下自己的心情。”张墨翰告诉现代快报记者，得益于亲人、老师、朋友以及社会上很多好心人的帮助，他不仅学会了写诗，也找到了心灵寄托。

他说，当年，自己连用电脑打字都不会，“村里的好友来家里的时候，我跟着他们学的。”

△张墨翰用唯一能动的大拇指按动鼠标

那时候，随着病情加剧，他全身肌肉的活动基本都丧失了，仅有右手的一根手指能活动。然而，爱好往往能给绝望者以希望，在张墨翰身上，诗歌就发挥了神奇的作用。

张墨翰用一块硬纸板垫着鼠标夹两腿中间，用唯一能动的大拇指按动鼠标，一个个美观的方块字出现在屏幕上，一串串美妙的诗行出现在人们的眼前：

“很难想象湖中的我

已是中年

两鬓水草稠密

仿佛人间没有剃刀

将它连根拔除

我开始击打水面

为了产生出更多的水花……”

没有埋怨生命的不公，不向命运低头，张墨翰用诗句来赞美这个世界和人间，在疫情期间，他用诗句来赞美那些在一线的抗疫英雄：

“试想着，在田野里行走

那些无名的野花

很多的时候像一位温文尔雅的诗人

他们用生命作诗

当这一切被一场倒春寒湮没时

关于生命

他们的笔调趋于一种修复

用花修复花，用蔚蓝修复蔚蓝……”

谢绝网友资助

在过去的10年间，张墨翰以惊人的毅力，用唯一能动的手指写作，创作各类诗歌上千首，其中一百多首刊登于全国各地报刊杂志，并屡获各类奖项。

△张墨翰获得的证书

不少作家、诗人和编辑欣赏张墨翰的诗歌，时常鼓励他坚持下去，有的编辑经常指导他写作并与他约稿。也有外地文学爱好者慕名前来相见，但被他婉拒。有外地网友知道他是一位重症患者，想资助他，也被他一一谢绝。但每当他有了新的作品，他都要让父亲一本本包装好，快递给外地的诗友。

“孩子，只要我活着一天，我就陪着你一直写下去！”他的父亲张洪贵语气坚定。他有木工手艺，但因为儿子的病，他没法出去打工，一直在家陪伴着他。

△张墨翰简陋的家

年近七旬的老两口，本该享清福的年纪，却要照顾患病儿子，这其中的困难可想而知。虽然没有一件像样的家具，但两位老人把家收拾得井井有条。 家里唯一“奢侈”的就是房间四周的暖气片，张洪贵说，儿子特别怕冷，一冷整个身体就僵硬了。

张洪贵从破旧的桌洞搬出一摞摞的荣誉证书和书籍，还有刊登儿子诗歌的报纸，他能准确无误地说出书上第几页上是儿子的作品。儿子，也是他的寄托。

“人的升华总是在与自己的较量中出现。”张墨翰在生命的跑道上跑赢了！他说，是亲友还有无数好心人给了他生命的力量，自己也想着能为社会尽点力，“我正在联系卫生部门，打算以后把我的身体器官捐献出去。”

责任编辑：朱佳琪(EN042)